Analyseur quantitatif d'immunofluorescence POCT, IFA-S1000

Vitesse de test : 240 tests/heure

Longueur d'onde : 740 nm

Source lumineuse d'excitation : LED

Expertise Technique

Application

L'analyseur quantitatif d'immunofluorescence POCT s'utilise avec des bandelettes réactives spécifiques pour l'immunoanalyse par fluorescence et est applicable à l'immunoanalyse par fluorescence d'échantillons biologiques humains. Ce produit convient aux analyses immuno-semi-quantitatives et quantitatives réalisées dans les milieux médicaux, épidémiologiques et de recherche scientifique.

Caractéristiques

Très haute sensibilité et excellente précision.
Rapide et flexible, résultats en un temps réduit.
Gestion intelligente des codes QR.
Transmission des données en temps réel, compatible avec les systèmes LIS/HIS.
Mémoire de 10 000 résultats.
Grand écran tactile LCD.

Fonctionnalités

Sensibilité ultra-élevée et excellente précision.
Rapide et flexible, résultat en un temps record.
Gestion intelligente des codes QR.
Transmission de données en temps réel, compatible avec les systèmes LIS/HIS.
Stocker 10 000 résultats.
Grand écran tactile LCD.

Spécifications

Modèle	IFA-S1000
Élément de test	Ce produit est utilisé en association avec le kit de dosage par immunofluorescence produit par notre société.
Source lumineuse d’excitation	LED
Gamme de longueurs d’onde	740 nm
Paramètre de l’élément de test	L’utilisateur peut lire les paramètres de configuration de l’instrument à partir de la fiche d’information.
Type d’échantillon	Sang total, sérum, plasma, urine et selles (sous réserve des spécifications du kit de dosage par immunofluorescence)
Test de délai	Il est possible de paramétrer le délai du test. Placez la carte de test dans l’appareil et effectuez le test à un intervalle de temps fixe après la fin de la réaction.
Vitesse de test	240 fois par heure
Numéro d’arrière-plan	La valeur de fluorescence doit être ≤ 5
Répétabilité	Le coefficient de variation de la valeur de fluorescence des cartes de test de fluorescence de différentes intensités, mesuré à plusieurs reprises par l’instrument, est CV ≤ 2,0 %.
Stabilité	L’écart relatif entre le résultat du test à la 4e heure et la 8e heure après que l’instrument fonctionne de manière stable et le résultat du test lorsque l’instrument fonctionne tout juste de manière stable est limité à ±3,0 %.
Précision	Lorsque l’instrument teste la carte de test de fluorescence calibrée, l’écart entre la valeur de fluorescence mesurée et la valeur d’étalonnage de la carte de test de fluorescence est de ±3,0 %.
Temps de mesure	Le temps écoulé entre l’insertion de la carte de test de fluorescence et l’affichage du résultat du test ne doit pas dépasser 15 secondes.
Plage de linéarité	Dans la plage de concentration des standards, sur au moins deux ordres de grandeur, le coefficient de dépendance linéaire entre la valeur de fluorescence et la concentration lue par l’instrument est r ≥ 0,990.
Électricité	Alimentation : CA 100 ~ 240 V, 50 / 60 Hz ; hôte : CC 12 V, 5 A
Puissance d’entrée	60 VA
Dimensions	200 × 300 × 140 mm
Poids net	2,0 kg
──────────	BIOMARQUEUR : Cardiaque
Article	cTnl
Spécimen	WB / Sérum / Plasma
Temps de réaction	12 min
Plage de mesure	0,1 ~ 40 ng/ml
Plage clinique	< 0,3 ng/ml
Usage prévu	Plusieurs maladies cardiaques, notamment l’infarctus du myocarde et l’insuffisance cardiaque.
──────────	BIOMARQUEUR : Inflammation
Article	CRP/hs-CRP
Spécimen	Sang total / Sérum / Plasma
Temps de réaction	3 min
Plage de mesure	0,5 ~ 200 mg/L
Plage clinique	CRP < 10 mg/L ; hs-CRP < 1 mg/L
Usage prévu	Marqueur inflammatoire non spécifique.
──────────	BIOMARQUEUR : Hormone thyroïdienne
Article	TSH
Spécimen	WB / Sérum / Plasma
Temps de réaction	15 min
Plage de mesure	0,3 ~ 100 mU/L
Plage clinique	0,3 ~ 4,2 mU/L
Usage prévu	Hyperthyroïdie et hypothyroïdie.
──────────	BIOMARQUEUR : Créateur de tumeurs
Article	AFP
Spécimen	WB / Sérum / Plasma
Temps de réaction	10 min
Plage de mesure	2,5 ~ 200 ng/ml
Plage clinique	< 20 ng/ml
Usage prévu	Cancer de la grossesse.